O szkoleniu
zdobycie podstawowej wiedzy nt. zagadnień, wymagań i celów normy CQI15,
przekazanie informacji na temat rodziny standardu AIAG CQ,
uzyskanie zrozumienia odnośnie procesów specjalnych w świetle wymagań norm ISO i IATF 16949:2016,
uzyskanie informacji odnośnie CQI15, a zarządzaniem specyficznymi wymaganiami klienta w odniesieniu do procesów specjalnych,
zdobycie wiedzy na temat planowania, realizacji i raportowania wg normy 19011:2016,
zdobycie wiedzy odnośnie poziomu i rodzajów kontroli procesu,
uzyskanie świadomości, co do korzyści wynikających z CQI i wpływu na stabilizację i zdolność procesu,
zwiększenie motywacji do poszerzania wiedzy zdobytej podczas szkolenia.
KORZYŚCI ZE SZKOLENIA
- Pogłębienie wiedzy z zakresu
- Jak zarządzać specyficznymi wymaganiami klienta
- Jak tworzyć matryce CSR, diagram przebiegu procesu, diagram żółwia
- Jaki jest podział normy CQI15 (katalog pytań, job audit, tabele dla poszczególnych procesów)
- Jakie kwalifikacje powinien posiadać auditor
- Jakie są wymagania wynikające z?normy 19011:2018
- Jakie są główne zagadnienia normy CQI15
Szkolenie adresowane jest do osób zainteresowanych oceną systemu i procesu spawania i zgrzewania.
Program szkolenia
1. Norma CQI15 w świetle specyficznych wymagań klienta oraz IATF16949:2016
2. Matryca CSR, diagram przebiegu procesu
3. Podejście procesowe WSA – tworzenie diagramów żółwia
4. Omówienie grupy norm CQI ze szczególnym uwzględnieniem CQI15 (sekcja 15, sekcja 6, tabele A-D)
5. Podstawy zarządzania WSA
6. Kwalifikacje audytorów
7. Audyt –planowanie, realizacja i raportowanie (wymagania normy 19011:2018)
8. Główne zagadnienia CQI15:
- Odpowiedzialność kierownictwa i planowanie jakości
- Matryca odpowiedzialności
- Diagram przebiegu procesu
- FMEA i plan kontroli dla procesów specjalnych
- Składowanie wyrobów, transport
- Wymagania dotyczące wyposażenia i oprzyrządowania
- Zarządzanie przyrządami pomiarowymi
- Częstotliwość kontroli procesu (kontrola lotna, kontrola końcowa)
- Statystyczne sterowanie (SPC) dla procesów specjalnych
- Działania korygujące –analiza przyczyn źródłowych
- Działania zapobiegawcze
- Standaryzowane instrukcje pracy
- Job Audit –audyt wyrobu, audyt procesu spawania, audyt pakowania
9. Omówienie poszczególnych elementów i kroków procesowych z tabeli (A-D) w odniesieniu do znanych narzędzi i dokumentacji jakościowej.
Czas trwania
Prelegenci
Trener SGP
Zapisz się
- udział w zajęciach
- materiały szkoleniowo-konferencyjne
- certyfikat uczestnictwa
- serwis obiadowy
- przerwy kawowe
Wydarzenie nieaktualne. Wypełnij formularz, aby zapytać o nowe terminy.
Organizator
Najczęściej zadawane pytania
Prosimy o wypełnienie formularza zgłoszenia dostępnego na górze strony. Po jego otrzymaniu skontaktujemy się, aby potwierdzić zgłoszenie i przekazać wszystkie informacje organizacyjne.
- Chcesz wiedzieć więcej? Napisz do nas! lub zadzwoń!
Masz pytania? Napisz do nas
