Szkolenie

Kierownik laboratorium

O szkoleniu

Zapraszamy na 2-dniowe szkolenie prowadzone w trybie stacjonarnym i online. Cele szkolenia to:
- przedstawienie systemowych elementów, które określają działalność merytoryczną laboratoriów
- poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
- zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów wg. ISO 17025:2017, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki.
Dlaczego warto wziąć udział?

Zdobyte kwalifikacje/umiejętności: 

  • Pogłębienie wiedzy i wzrost kompetencji w zakresie efektywnego zarządzania laboratorium z wykorzystaniem zasad ISO 17025:2017 i IATF 16949: 2016
  • Zapoznanie z wymaganiami dla laboratoriów, dla wykazania, że laboratorium jest kompetentnie i może generować ważne wyniki
  • Obniżenie kosztów złej jakości poprzez uzyskiwanie ważnych wyników
  • Optymalizacja metod badawczych, pomiarowych lub wzorcowania 
  • Przygotowanie kierownika laboratorium do auditów certyfikacyjnych, nadzoru, kontrolnych i klientowskich
Kto powinien wziąć udział?

 ADRESACI

  • Kierownicy laboratorium 
  • Pracownicy laboratoriów 
  • Osoby które projektują, wdrażają i utrzymują system zarządzania laboratorium 
  • Auditorzy wewnętrzni 

Program szkolenia

  • Systemowe elementy, które określają działalność merytoryczną laboratoriów 
  • Specjalne wymagania ISO 9001:2015, IATF 16949: 2016 i wybranych OEM sektora samochodowego w zakresie funkcjonowania laboratoriów
  • Szacowanie ryzyka i optymalizacja metody badawczej, pomiarowej lub wzorcowania przez kierownika laboratorium
  • Poprawa skuteczności i efektywności działania laboratorium w oparciu o wybrane wymagania ISO 17025:2017 oraz IATF 16949:2016
    • w zakresie wymagań ogólnych i struktury
      • znaczenie bezstronności i poufności w pracach laboratorium zakładowym
      • struktura organizacyjna i określenie odpowiedzialności za laboratorium 
      • zakresy obowiązków różnych szczebli zarządzania w laboratorium
    • w zakresie zasobów 
      • kompetencje personelu
      • pomieszczenia i warunki środowiskowe
      • wyposażenie i postępowanie z wyrobami i usługami dostarczanymi z zewnątrz
      • wymagania IATF dotyczące organizacji laboratorium wewnętrznego i wykorzystywania laboratorium zewnętrznego 
      • ustanawianie i utrzymywanie spójności pomiarowej wobec wzorców SI / innych właściwych odniesień 
      • praktyczne podejście do zapewnienia spójności pomiarowej:
        • ILAC-P10:01/2013 Polityka dotycząca spójności pomiarowej wyników pomiarów
        • ILAC-G24 Wytyczne dotyczące wyznaczania odstępów czasu między wzorcowaniami przyrządów pomiarowych
      • zasady realizacji wzorcowania wyposażenia 
      • proces zarządzania zapisami z wzorcowania/weryfikacji zgodny z IATF
    • w zakresie wymagań procesowych 
      • wybór, weryfikacja i walidacja metod właściwych dla działalności laboratorium
      • ryzyka związane z pobieraniem próbek i postępowaniem z obiektami
      • elementy oceny systemów pomiarowych MSA dla zmiennych i atrybutów (GR&R, KAPPA)
      • podstawy oceny niepewności pomiaru w oparciu o:
        • EA-4/02 M: 2013 Wyznaczanie niepewności przy wzorcowaniu
        • EA-04/16 Wytyczne dotyczące wyrażania niepewności w badaniach ilościowych
      • wykorzystanie miar zmienności w metodzie do redukcji błędów w zakresie podejmowania decyzji o zgodności produktu
      • zdolność uzyskania ważnych wyników
      • sposoby obniżania zmienności w ocenie atrybutowej – elementy wizualne
      • dobre praktyki w zakresie raportowania wyników
      • specyficzne podejście IATF do charakterystyk określonych przez wymagania prawne i regulacyjne
  • Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016, aby wykazać spełnienie wymagań ISO 17025:2017 – OPCJA B
  • Warunki jakie musi spełnić System Zarządzania laboratorium zgodny z ISO 17025:2017, aby wykazać spełnienie wymagań IS0 9001: 2015 / IATF 16949: 2016 - OPCJA A
    • zarządzanie dokumentacją dla ISO 17025:2017:
    • działania wobec ryzyka (zagrożenia i możliwości)
    • doskonalenie i działania korygujące
    • przeprowadzanie auditów
    • przeglądy zarządzania

Czas trwania

2 dni po 8 godzin

TERMIN SZKOLENIA:
26-27.07.2017
18-19.12.2017

Prelegenci

Cytat

trenerzy TQMsoft

Gdzie i kiedy

Kraków 8 - 9 listopada 2021
TQMsoft

31-231 Kraków

Bociana 22a

woj. małopolskie

Gdzie i kiedy

Online 8 - 9 listopada 2021

Zapisz się

Szkolenie stacjonarne
za osobę
1650 PLN
+23% VAT
Cena zawiera:
  • udział w zajęciach
  • materiały szkoleniowo-konferencyjne
  • certyfikat uczestnictwa
  • serwis obiadowy
  • przerwy kawowe
Zapisz się
Szkolenie online
za osobę
1550 PLN
+23% VAT
Cena zawiera:
  • udział w zajęciach
  • materiały szkoleniowo-konferencyjne
  • certyfikat uczestnictwa
Zapisz się

Organizator

TQMsoft
31-231 Kraków
Bociana 22a
woj. małopolskie
Od 1996 roku wspieramy naszych Klientów w doskonaleniu jakości i produktywności. Usprawniamy procesy Klientów dostarczając i wdrażając najwyższej klasy produkty i usługi. Pomagamy doskonalić kompetencje techniczne i osobiste pracowników różnych sz...
FAQ

Najczęściej zadawane pytania

Prosimy o przejście do sekcji Zapisz się, aby wypełnić formularz zgłoszenia w wydarzeniu. Po jego wysłaniu organizator skontaktuje się celem potwierdzenia przyjęcia zgłoszenia i przekazania szczegółów organizacyjnych.

Prosimy o wypełnienie formularza zgłoszenia dostępnego na górze strony. Po jego otrzymaniu skontaktujemy się, aby potwierdzić zgłoszenie i przekazać wszystkie informacje organizacyjne.

Wymagany komputer z dostępem do internetu.

Kontakt

Masz pytania? Napisz do nas

Wypełnij formularz

Uzupełnij pole
Wybierz termin wydarzenia
Uzupełnij pole
Uzupełnij pole
Uzupełnij wiadomość
Potwierdź, że nie jesteś botem.
Musisz zaakceptować regulamin.

Dane kontaktowe

TQMsoft
31-231 Kraków Bociana 22a
Darmowy biuletyn informacyjny

Zapisz się do newslettera i otrzymuj powiadomienia o nowych wydarzeniach!