O szkoleniu
FAŁSZYWE PRODUKTY LECZNICZE W HURTOWNI FARMACEUTYCZNEJ
Zapraszamy na szkolenie mające na celu wskazanie środków minimalizujących ryzyko przyjęcia sfałszowanych produktów leczniczych do hurtowni.
Podczas zajęć zastanowimy się wspólnie:
- czy można skutecznie zapobiec pojawieniu się fałszywek w hurtowni farmaceutycznej?
- jak postępować aby w legalnym łańcuchu dystrybucji leków nie pojawiły się sfałszowane produkty lecznicze?
- jak poprawnie przeprowadzać weryfikację autentyczności produktów leczniczych?
- jak ocenić ryzyko pojawienia się w hurtowni farmaceutycznej sfałszowanego leku i w jakie sposób je zminimalizować?
Udział w szkoleniu pomoże wprowadzić do systemu jakości hurtowni farmaceutycznej wytyczne, których przestrzeganie uniemożliwi przyjęcie sfałszowanych produktów leczniczych do hurtowni. W trakcie zajęć poruszamy zagadnienia serializacja i system jakości.
Do udziału w szkoleniu zapraszamy:
- Osoby Odpowiedzialne w Hurtowniach Farmaceutycznych,
- Kierowników Hurtowni Farmaceutycznych,
- Pracowników Działów Logistyki, Transportu i Dystrybucji,
- Pracowników Działów Zarządzania Jakością,
- Pracowników Służb Technicznych,
- Pracowników Działów Magazynowania.
Program szkolenia
1. Sfałszowane produkty lecznicze – jakie jest faktyczne zagrożenie?
2. Jakie wymagania odnoście zapobiegania fałszowaniu produktów leczniczych można znaleźć w obowiązujących regulacjach?
3. Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych - główne zadania hurtowni farmaceutycznej.
4. Jak skutecznie zapobiegać przyjęciu do hurtowni sfałszowanych produktów leczniczych nieobjętych serializacją?
Czas trwania
ZAJĘCIA TRWAJĄ 4 GODZINY Z PRZERWAMI.
- Szkolenie odbywa się w godz. 10:00 - 14:00
- Uczestniczysz w szkoleniu online prowadzonym na żywo.
- Masz bezpośredni kontakt z trenerem i możliwość zadawania na bieżąco pytań na czacie.
- Uczestnictwo poświadczamy imiennym certyfikatem.
Prelegenci
Farmaceutka, certyfikowany audytor, szkoleniowiec i doradca koncentrujący się na praktycznych aspektach wytwarzania i dystrybucji produktów leczniczych. Swoją karierę zawodową rozpoczynała w jednej z największych w Polsce wytwórni produktów leczniczych.
Następnie przez wiele lat pracowała w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym. Początkowo sprawowała obowiązki inspektora ds. wytwarzania, następnie była naczelnikiem Wydziału Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi i Wydziału ds. Sfałszowanych Produktów Leczniczych a ostatecznie pełniła funkcję Zastępcy Dyrektora Departamentu Nadzoru.
Katarzyna Kęsik-Olędzka to certyfikowany audytor. Posiada bogate doświadczenie i szerokie spojrzenie na farmaceutyczny obrót hurtowy i jego bezpieczeństwo, rolę Osoby Odpowiedzialnej oraz praktykę kontaktów z organami nadzoru farmaceutycznego.
Terminy i miejsca
Zapoznaj się z aktualnymi terminami tego szkolenia bądź zapisz na powiadomienia o nowych terminach.
Rejestracja
- zniżkę 3% przy zgłoszeniu za pośrednictwem Eventis.pl (cena standardowa 580 zł)
- udział w zajęciach
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej
- certyfikat uczestnictwa (zobacz wzór )
Brak miejsc. Wypełnij formularz, aby zapytać o nowe terminy.
Termin nieaktualny. Wybierz inny termin powyżej, bądź wypełnij formularz, aby zapytać o planowane nowe terminy.
Najczęściej zadawane pytania
Aby uczestniczyć w szkoleniu wystarczy tylko dokonać zgłoszenia.
Nie pobieramy przedpłat ani zaliczek przed szkoleniem.
Oferujemy odroczone terminy płatności za faktury.
Terminy płatności za faktury
- Termin płatności – 14 dni. Przedsiębiorcy i firmy dokonują wpłaty na podstawie faktury wystawionej w dniu szkolenia.
- Termin płatności – 21 dni. Jednostki budżetowe i samorządowe dokonują wpłaty na podstawie faktury wystawionej w dniu szkolenia.
- Wpłata przed szkoleniem. Osoby prywatne (osoby fizyczne) dokonują wpłat najpóźniej na dzień przed rozpoczęciem szkolenia lub kursu.
- Nazwa firmy: Polbi Sp. z o.o.
- Ulica i nr: Aleje Jerozolimskie 65/79
- Kod pocztowy: 00-697
- Miejscowość: Warszawa
- Numer NIP: 5260033660
Masz pytania? Napisz do nas
Wypełnij formularz
Dane kontaktowe
Organizator
