O szkoleniu
Szkolenie omawiające czynniki i regulacje prawne wpływające na kształtowanie modeli dystrybucji produktów leczniczych? Z jakimi wyzwaniami należy się liczyć przy wdrożeniu danego modelu dystrybucji leków?
Przedstawimy dopuszczalne i funkcjonujące na rynku modele dystrybucji farmaceutyków. Prezentowana tematyka omawiana jest od podstaw.
Oprócz regulacji wynikających z prawa farmaceutycznego omówimy podejście organów nadzoru do wykorzystywanych modeli dystrybucji. Pozwoli to zrozumieć, jakie czynniki decydują lub przeważają o wyborze danego modelu dystrybucji wyrobów medycznych.
Uczestnik szkolenia będzie umiał właściwie ocenić dopuszczalność podstawowych modeli dystrybucji farmaceutycznej i bedzie w stanie zwracać uwagę na istotne aspekty dotyczące funkcjonowania modeli dystrybucji stosowane w łańcuchu dostaw produktów leczniczych z perspektywy praktycznej.
Szkolenie kierujemy do przedsiębiorców prowadzący obrót produktami leczniczymi, farmaceutów oraz pracowników Działów Jakości i Działów Sprzedaży w firmach farmaceutycznych.
Program szkolenia
- Co przepisy prawa farmaceutycznego mówią o łańcuchu dostaw?
- Struktura dystrybucji z perspektywy producenta farmaceutycznego.
- Jak wygląda proces wyboru odpowiedniego modelu dystrybucji?
- Kanały interwencyjne, bezpośrednie dostawy do aptek.
- Pozostałe narzędzia zapewnienia dostępności produktów leczniczych.
- Modele dystrybucji farmaceutycznej a ZSMOPL – uwagi praktyczne.
- Podejście GIF do modeli dystrybucji funkcjonujących na rynku.
Czas trwania
Szkolenie trwa 3 godziny z przerwami.
Zajęcia rozpoczynamy o godz. 10:00 a zakończenie zaplanowane jest na godz. 13:00.
- Korzystasz z doświadczenia i eksperckiej wiedzy prawnika – Aleksandry Bieniek
- Omawiamy zagadnienia związane z łańcuchem dostaw od wytwórni do pacjenta na gruncie prawa farmaceutycznego.
- Uczestnictwo poświadczamy imiennym certyfikatem.
Prelegenci
Radczyni prawna, związana z rynkiem farmaceutycznym. W swojej codziennej pracy szuka rozwiązań skrojonych na miarę, nie zapominając o specyfice rynku i podejściu organów nadzoru. Wspierała wytwórców, hurtowników i pośredników w postępowaniach prowadzonych przez GIF, w tym w trakcie inspekcji. Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z wpływem modeli dystrybucji na weryfikacją autentyczności leków i kompleksowo patrzy na łańcuch dostaw.
Terminy i miejsca
Zapoznaj się z aktualnymi terminami tego szkolenia bądź zapisz na powiadomienia o nowych terminach.
➤ Uczestniczysz w szkoleniu online prowadzonym na żywo.
➤ Przed szkoleniem otrzymasz link do platformy szkoleniowej.
➤ Możesz korzystać z komputera, laptopa, tabletu lub smartfona.
➤ Potrzebujesz głośniki lub słuchawki, stabilne łącze i przeglądarkę internetową.
➤ Nie musisz instalować żadnego oprogramowania.
Dołącz do grupy, zgłoś swój udział już teraz – Zapraszamy, Zespół Polbi
Rejestracja
- zniżkę 3% przy zgłoszeniu za pośrednictwem Eventis.pl (cena standardowa 880 zł)
- udział w zajęciach
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej
- certyfikat uczestnictwa (zobacz wzór )
- bezpłatne anulowanie zgłoszenia do 5 dni przed terminem
Brak miejsc. Wypełnij formularz, aby zapytać o nowe terminy.
Termin nieaktualny. Wybierz inny termin powyżej, bądź wypełnij formularz, aby zapytać o planowane nowe terminy.
Najczęściej zadawane pytania
Aby uczestniczyć w szkoleniu wystarczy tylko dokonać zgłoszenia.
Nie pobieramy przedpłat ani zaliczek przed szkoleniem.
Oferujemy odroczone terminy płatności za faktury.
Terminy płatności za faktury
- Termin płatności – 14 dni. Przedsiębiorcy i firmy dokonują wpłaty na podstawie faktury wystawionej w dniu szkolenia.
- Termin płatności – 21 dni. Jednostki budżetowe i samorządowe dokonują wpłaty na podstawie faktury wystawionej w dniu szkolenia.
- Wpłata przed szkoleniem. Osoby prywatne (osoby fizyczne) dokonują wpłat najpóźniej na dzień przed rozpoczęciem szkolenia lub kursu.
- Nazwa firmy: Polbi Sp. z o.o.
- Ulica i nr: Aleje Jerozolimskie 65/79
- Kod pocztowy: 00-697
- Miejscowość: Warszawa
- Numer NIP: 5260033660