O szkoleniu
I. SZKOLENIE DUŻA NOWELIZACJA PRZEPISÓW USTAWY REFUNDACYJNEJ (DNUR): JAKIE CZEKAJĄ NAS ZMIANY?
Konkretna dawka wiedzy dla podmiotów odpowiedzialnych, hurtowni farmaceutycznych i branży wyrobów medycznych o skutkach dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej.
II. SZKOLENIE OBEJMUJE RÓWNIEŻ: SZNUR - SZYBKA NOWELIZACJA USTAWY REFUNDACYJNEJ
Celem szkolenia jest omówienie najnowszej nowelizacji ustawy refundacyjnej i jej wpływu na bieżącą działalność podmiotów odpowiedzialnych, hurtowni farmaceutycznych oraz branży wyrobów medycznych a także szybkiej nowelizacji ustawy refundacyjnej (SZNUR).
Uczestnik szkolenia dowie się, jakie zmiany wprowadzi DNUR i w jaki sposób się do nich dostosować w ramach bieżącej działalności firmy.
Nasze szkolenie powstało z myślą o wszystkich, którzy posiadają już wiedzę w zakresie refundacji ale potrzebują uzupełnić swoją znajomość najnowszych regulacji prawnych w związku ze zmianami wprowadzonymi przez przepisy DNUR.
Udział w zajęciach rekomendujemy podmiotom odpowiedzialnym, hurtowniom farmaceutycznym, aptekom, producentom i dystrybutorom wyrobów medycznych. W szczególności zapraszamy pracowników działów jakości, zakupów i zamówień.
Program szkolenia
DUŻA NOWELIZACJA USTAWY REFUNDACYJNEJ – DNUR
SZYBKA NOWELIZACJA USTAWY REFUNDACYJNEJ - SZNURProgram szkolenia online na żywo
1. Procedura refundacyjna w praktyce
- etapy postępowania
- postępowanie refundacyjne jako procedura administracyjna
- postępowanie z urzędu a postępowanie z wniosku
2. Przegląd zmian w zakresie refundacji leków
- uprawnienia stron w postępowaniu w przedmiocie objęcia leku refundacją
- prawo modyfikacji wniosku w trakcie trwania postępowania
- odpowiedzialność za niedotrzymanie zobowiązania do zapewnienia ciągłości dostaw lub rocznej wielkości dostaw
3. Nowe obowiązki ciągłość dostaw
- dostawy do 10 hurtowni
- zwroty w przypadku tzw. delistingu
4. Problematyka cen zbytu netto i marż
- charakter sztywny, ceny maksymalne
- podział marż hurtowych
- refundacja receptury aptecznej
- eksport a ceny zbytu netto i marże
5. Perspektywa branży wyrobów medycznych
- procedura i kryteria ustalania ceny zbytu netto
- refundacja z urzędu
- DNUR a przetargi i dostawy wyrobów medycznych
Czas trwania
Szkolenie trwa 3 godziny zegarowe z przerwami.
Zajęcia rozpoczynamy o godz. 10:00 a zakończenie zaplanowane jest na godz. 13:00.
- Korzystasz z doświadczenia i eksperckiej wiedzy wykładowców – Dominiki Chrabańskiej i Roksany Strubel
- Omawiamy najnowsze zmiany w procedurze refundacyjnej
- Uczestnictwo poświadczamy imiennym certyfikatem
Prelegenci
DOMINIKA CHRABAŃSKA – ADWOKAT
Na co dzień w biznesie wspiera firmy z branży farmaceutycznej, medycznej, żywnościowej doradzając w obszarze life sciences - na rynkach regulowanych.
Specjalizuje się w zagadnieniach związanych z szeroko rozumianym prawem farmaceutycznym, w szczególności problematyką dopuszczania do obrotu oraz obrotem produktów na rynku regulowanym. Prowadzi szkolenia z zakresu prawa farmaceutycznego, wyrobów medycznych i badań klinicznych oraz marketingu produktów.
Dominika ukończyła studia prawnicze w Akademii Leona Koźmińskiego. Jest również absolwentką Podyplomowego Studium Prawa Farmaceutycznego w Szkole Biznesu Politechniki Warszawskiej oraz studiów podyplomowych „Metodologia badań klinicznych” prowadzonych przez Centrum Kształcenia Podyplomowego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
Współautorka komentarza do ustawy o badaniach klinicznych, wykładowca studiów podyplomowych „Metodologia badań klinicznych” na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym.
ROKSANA STRUBEL - ADWOKAT
Wspiera firmy z branży med&pharma, żywnościowej i biotechnologicznej. Doradza klientom w sprawach związanych z wprowadzeniem produktów na rynek i ich dystrybucją, a także wdrażaniem nowych usług oraz modeli biznesowych. Wspiera przedsiębiorców w bieżącej działalności, negocjowaniu umów oraz zapewnieniu compliance w organizacji. Reprezentuje klientów w postępowaniach administracyjnych oraz sporach sądowych.
Regularnie prowadzi szkolenia z zakresu prawa farmaceutycznego i prawa wyrobów medycznych. Współautorka praktycznego przewodnika "Prawo wyrobów medycznych" oraz komentarza do ustawy o badaniach klinicznych.
Terminy i miejsca
Zapoznaj się z aktualnymi terminami tego szkolenia bądź zapisz na powiadomienia o nowych terminach.
➤ Przed szkoleniem otrzymasz link do platformy szkoleniowej.
➤ Możesz korzystać z komputera, laptopa, tabletu lub smartfona.
➤ Potrzebujesz głośniki lub słuchawki, stabilne łącze i przeglądarkę internetową.
➤ Nie musisz instalować żadnego oprogramowania.
➤ Uczestnictwo w szkoleniu poświadczamy imiennym certyfikatem.
Dołącz do grupy, zgłoś udział już teraz – Zapraszamy, Zespół Polbi
Rejestracja
- zniżkę 3% przy zgłoszeniu za pośrednictwem Eventis.pl (cena standardowa 580 zł)
- udział w zajęciach
- materiały szkoleniowe w wersji elektronicznej
- certyfikat uczestnictwa (zobacz wzór )
Brak miejsc. Wypełnij formularz, aby zapytać o nowe terminy.
Termin nieaktualny. Wybierz inny termin powyżej, bądź wypełnij formularz, aby zapytać o planowane nowe terminy.
Najczęściej zadawane pytania
Aby uczestniczyć w szkoleniu wystarczy tylko dokonać zgłoszenia.
Nie pobieramy przedpłat ani zaliczek przed szkoleniem.
Oferujemy odroczone terminy płatności za faktury.
Terminy płatności za faktury
- Termin płatności – 14 dni. Przedsiębiorcy i firmy dokonują wpłaty na podstawie faktury wystawionej w dniu szkolenia.
- Termin płatności – 21 dni. Jednostki budżetowe i samorządowe dokonują wpłaty na podstawie faktury wystawionej w dniu szkolenia.
- Wpłata przed szkoleniem. Osoby prywatne (osoby fizyczne) dokonują wpłat najpóźniej na dzień przed rozpoczęciem szkolenia lub kursu.
- Nazwa firmy: Polbi Sp. z o.o.
- Ulica i nr: Aleje Jerozolimskie 65/79
- Kod pocztowy: 00-697
- Miejscowość: Warszawa
- Numer NIP: 5260033660
Masz pytania? Napisz do nas
Wypełnij formularz
Dane kontaktowe
Organizator
